Drama celor peste 520.000 de bolnavi de cancer din România a constituit tema unei dezbateri care a avut loc miercuri, la sediul Parlamentul European European de la Bruxelles.

Organizatorii — Alianța Pacienților Cronici din România (APCR), în parteneriat cu Platforma Europeană de Dezvoltare, și cu sprijinul europarlamentarului PSD, Ciprian Tănăsescu — au dorit astfel să aducă în centrul atenției problematica oncologiei și situației pacienților de cancer care în fiecare zi luptă cu boala în lipsa tratamentului adecvat.
La dezbatere, Comisia Europeană a fost reprezentată de dr. Karim Berkouk, care a fost informat cu acest prilej asupra situației actuale din România referitoare la pacienții de cancer.
Conform estimărilor Alianței Pacienților Cronici din România, realizate în lipsa unui registru național de cancer, în România trăiesc astăzi aproximativ 520.000 bolnavi de cancer, dintre care 98.000 primesc acum tratament în mod activ.
Mai mult, potrivit celui mai recent raport al Agenției Internaționale de Cercetare a Cancerului — GLOBOCAN 2012 — în România apar anual 78.800 noi cazuri de cancer, în creștere cu aproape 4.000 de cazuri de la ultimul raport, din 2008. Prevalența pe ultimii cinci ani (numărul total de pacienți) este de 178.400 de cazuri.
Cancerul de plămâni este cel mai frecvent tip de cancer în țara noastră, urmat de cancerul colorectal, de sân, de prostată și de col uterin, au arătat reprezentanții APCR.
„Pacienții diagnosticați cu diferite forme de cancer sunt nevoiți să lupte nu doar cu afecțiunea, ci și cu sistemul de sănătate românesc care nu le garantează, așa cum este menționat în Constituție, dreptul la sănătate și dreptul la tratament. (…) Ne mor copiii, ne mor adulții cu șanse reale de supraviețuire, iar noi ne lamentăm că precedentul ministru n-a făcut bine ceea ce a făcut. Noi considerăm că este vorba de același guvern, indiferent cum îl cheamă pe ministrul aflat în funcție, și dorim ca guvernul să-și respecte promisiunea. (…) Dintre terapiile noi care așteaptă să intre pe lista medicamentelor compensate, cele mai multe, peste 20% sunt destinate oncologiei. Pacienții au solicitat în nenumărate rânduri autorităților actualizarea listei de medicamente compensate, dar și acum, după o perioadă de așteptare de mai bine de 6 ani, situația este incertă”, a declarat președintele APCR, Cezar Irimia.
Potrivit acestuia, problemele pacienților oncologici se extind și la nivelul accesului la radioterapie, care în prezent atinge doar 12% din nevoile reale ale pacienților.
Directorul Societății Române de Cancer, dr. Adriana Melnic, a subliniat, la rândul său, că în România mortalitatea cauzată de cancer este în creștere, în timp ce la nivel european, datorită măsurilor aplicate, aceasta este în scădere.
„Tocmai de aceea este esențială elaborarea Planului Național de Cancer care să cuprindă măsurile preconizate și asumate de către guvern în domeniul prevenirii și controlului cancerului, inclusiv bugetul alocat punerii în practică a acestor măsuri”, a declarat dr. Adriana Melnic.
Printre problemele cu care se confruntă pacienții cu cancer din România, menționate în cadrul discuțiilor, se află lipsa accesului la tratamente noi, listele de medicamente gratuite și compensate nemaifiind actualizate în România din data de 15 iulie 2008, listele de așteptare pentru primirea tratamentului, precum și lipsa unei aparaturi corespunzătoare și a specialiștilor radioterapeuți.
Europarlamentarul Ciprian Tănăsescu, moderator al dezbaterilor, și-a exprimat speranța că semnalul dat miercuri de politicieni împreună cu societatea civilă va fi preluat de Comisia Europeană.
„Lucrurile se pot îmbunătăți în ceea ce privește egalitatea de șanse pentru pacienții de cancer din Uniunea Europeană. (…) Trebuie ca această egalitate pentru pacienții de cancer din Uniunea Europeană să nu rămână doar o vorbă în vânt, ci să fie un fapt concret în care și România să fie inclusă clar ca partener cu drepturi egale”, a arătat Tănăsescu.
Eurodeputata liberală Adina Vălean a adresat o rugăminte Comisiei Europene de a face o modificare la directiva privind stabilirea prețului și a listei de medicamente compensate la nivel european pentru a prevedea termene clare și mai scurte în vederea unui răspuns ulterior afirmativ sau negativ privind includerea unui medicament inovator pe listă.
„Cea mai mare problemă pe care o au bolnavii de cancer și pacienții cu boli cronice din România este faptul că această listă stă închisă un număr de ani, fără putea include medicamente inovatoare. Până la Bruxelles, este responsabilitatea guvernului de la București să se implice în ceea ce înseamnă sistemul de sănătate, care are nevoie de investiții in infrastructură. Și am aflat acum că foarte multe din fondurile europene destinate sănătății nu au fost accesate de guvernul de la București. (…) De pacienții români sunt responsabili guvernanții români”, a arătat Adina Vălean.
În opinia acesteia, nu există o prioritizare în utilizarea banilor în administrația locală, în care există corupție, iar „banii sunt cheltuiți aiurea”, astfel încât infrastructura de sănătate nu mai beneficiază de acele investiții.
Adina Vălean a adresat cu acest prilej rugămintea colegilor români din PE să facă echipă în a promova interesele pacienților români în politica europeană și a dorit totodată să transmită un mesaj către partidul de guvernământ — să ia în serios continuarea politicilor fostului ministru liberal al sănătății, Eugen Nicolăescu.
Eurodeputata PSD Minodora Cliveti a pledat pentru o mai bună cunoaștere a fenomenului, apreciind că această boală nu este un monstru. „Cred că ceea ce trebuie să facem noi este să-i înțelegem și să-i ajutăm pe toți acești oameni”, a spus Minodora Cliveti.
Europarlamentarul PDL Petru Luhan a susținut că România este codașă în ce privește lista de medicamente inovatoare și echipamentele inovative.
„De șase ani nu s-a mai făcut acest lucru. Noi trebuie să punem presiune, de la nivelul Parlamentul European și de la nivelul Comisiei Europene, pe care încercăm să o convingem prin astfel de evenimente, să punem presiune pe guvernul României să actualizeze cât mai curând medicamentele inovative în România pentru ca pacienții din țara noastră să aibă acces la tratament inovativ ca și cei din restul Uniunii. (…) Între timp s-au schimbat miniștrii la Ministerul Sănătății pe bandă rulantă în ultimii doi ani, iar aceasta înseamnă că nu cei care își pierd funcția suferă, ci, din păcate, pacienții. De aceea noi, ca europarlamentari, încercăm să dăm o mână de ajutor pacienților în bătălia cu autoritățile din România”, a subliniat Petru Luhan.
Democrat-liberalul a solicitat cu acest prilej Comisiei Europene să accepte alocarea de fonduri europene pentru îmbunătățirea infrastructurii de sănătate.
„Până acum nu puteam face acest lucru, acum o putem face pe bani europeni. Infrastructura de sănătate și de învățământ vor fi eligibile din fonduri structurale în perioada 2014—2020. În același timp, avem nevoie de doctori foarte bine educați. Suntem în urma mediei Uniunii Europene în ceea ce privește calificarea medicilor și mai ales a celor din mediul rural, și mă refer aici și la asistentele medicale. (…) Mesajele sunt foarte clare, urmează să ținem aproape de implementarea acestor promisiuni făcute de Comisia Europeană și nu în ultimul rând, cu ajutorul mass-mediei, cu ajutorul Parlamentului național, să punem presiune pe executivul din România, în speță pe Ministerul Sănătății, să intre în acțiune neîntârziat”, a insistat Luhan.
Dezbaterea de la Bruxelles a fost organizată în cadrul unei serii ce va avea loc în anul 2014 sub sloganul „Pacientul Român — Pacient European”.
AGERPRES.
Comentarii recente